Микологическое обследование

Заказать миколокическую экспертизу



Мы рады предложить Вам полный комплекс микологических экспертиз и обследований для жилых и нежилых (офисных, производственных и общественных) помещений и зданий в Москве, Санкт-Петербурге и выездные экспертизы в других регионах России (узнайте подробности по телефону .

Оглавление:

  • Экспертиза строительных конструкций из бетона, кирпича, дерева и других материалов.
  • Обнаружение очагов разрушения и причин плесневого поражения зданий и помещений.
  • Любые консультации по вопросам связанным с плесенью, включая методы предотвращения появления плесени.
  • Подготовка заключений для строительных компаний, подтверждающих, что помещения и здания не заражены плесенью, в случае появления соли на поверхности стен, которую часто принимают за плесень.
  • Лабораторное тестирование стойкости строительных, изоляционных и других материалов к различным штаммам плесени.
  • Оценка эффективности антисептических и биоцидных препаратов и добавок от плесени.
  • Лабораторное исследование степени потенциальной патогенности выявленных штаммов плесени.
  • Поиск источников плесени в случае отсутствия визуальных биоповреждений, когда есть превышение ПДК в воздухе.
  • Проведение судебных экспертиз. Все документы подготавливаются в полном соответствии с требованиями судебных инстанций. При последующем заказе услуги удаления плесени, Вы получите документы необходимые для получения компенсации за выполненные работы.

Экспертное заключение по микологической экспертизе составляет не менее 10 страниц в зависимости от размера объекта и включает результаты исследования, методику выполнения экспертизы, рекомендации и выводы о причинах появления плесени. Срок выполнения работ 2 недели с момента забора проб. Мы являемся признанным лидером в России по данному вопросу и готовы выполнить все необходимы работы по разумной цене в кратчайшие сроки и с неизменно высоким качеством работы.

Источник: http://plesene.net/services/analiz/

Микологический анализ

Микологическое исследование это лабораторно-диагностическое исследование, целью которого является установить вид грибковой инфекции и степень поражения.

Микологическое исследование позволяет выявить патогенную культуру, идентифицировать ее и найти причины появления. Для диагностирования микоза используют современные лабораторно-биологические методы, такие как серологический, люминесцентный, аллергический метод. Идентификация гриба происходит по биологическим, морфологическим свойствам.



Для кого актуален вопрос проведения микологического анализа

Данное исследование проводится при появлении признаков грибкового поражения жилищных или производственных зданий, транспортных средств, сельскохозяйственных культуры, при появлении признаков аллергии, дерматитов, снижение иммунитета у человека.

Обнаружив на стенах плесень, грибы, необходимо провести анализ для установления рода гриба, причины появления и эффективный способ уничтожения очага инфекции. Важно, исследовать также воздух на предмет содержания грибков и бактерий в жилом помещении, это позволяет исключить или подтвердить причины многих заболеваний

АНО «Центр Экологических Экспертиз» провидит лабораторный анализ микозов (грибов) сложнейших видов. В распоряжении специалистов необходимые био пробы, лабораторные условия и диагностическая аппаратура.

Микологическое исследование актуально для современного человека, грибок ногтей, волос и кожи не редкость. Микологический анализ позволяет установить вид грибка и эффективные решения проблемы. Лечение микоза (грибка) будет эффективным при одном условии, точном установлении вида патогенных грибов. При наличии признаков грибковой инфекции обратитесь к специалистам и решите проблему как можно скорее.

Похожие статьи

Экспертиза грибов

Микологическое исследование

Микологическая экспертиза

Центр Экологических Экспертиз © 2018. Все права защищены.



Источник: http://ekoex.ru/chto-takoe-mikologicheskij-analiz/

Микологическое обследование

Микологическое исследование, комплекс методов, применяемых в научно-исследовательских и диагностических лабораториях для выяснения роли грибов в этиологии болезней животных.

Микологическое исследование при диагностике микозов включает микроскопию патологического материала для обнаружения возбудителя в органах и тканях больного животного, выделение чистой культуры и её идентификацию. В неясных случаях проверяют патогенность выделенных культур биологической пробой. Дополнительно используют серологический, аллергический, люминесцентный методы диагностики.

Отбор патологического материала при дерматомикозах производят с периферии свежих, поражённых очагов (корочки и волосы); при эпизоотическом лимфангите, споротрихозе, актиномикозе стерильно извлекают гной из невскрывшихся абсцессов; при кандидамикозе, аспергиллёзе и других висцеральных микозах берут соскобы с наложений на слизистых оболочках, а также кусочки поражённых внутренних органов. Патологический материал помещают в стерильные чашки Петри. Для лучшего выявления элементов грибов из патологического материала готовят препараты на предметном стекле в капле 10-20% ного раствора едкого натра с добавлением 50% ного водного раствора глицерина. Микроскопируют неокрашенные препараты (реже окрашенные по Граму) при малом увеличении, затем при X 400 или X 600. Первичную культуру возбудителей получают посевом патологического материала на агар Сабуро, МПА с глюкозой, кровяной, печёночный, сусло-агар (10-12 пробирок). При значительном загрязнении посторонней микрофлорой можно применить предпосевную обработку патологического материала или добавить антибиотики в питательную среду. Оптимальный pH питательных сред для патогенных грибов составляет 6,0-7,2, температура культивирования 26-30°C, для отдельных представителей 37°C. Посевы выдерживают до 30 сут, так как первичные культуры чаще развиваются медленно. Детальное изучение культурально-морфологических признаков, ферментативной активности и определение вида гриба проводят главным образом на специальных средах. Патогенность культур проверяют заражением белых мышей, морских свинок, кроликов, хомяков через скарифицированную кожу, подкожно, интраперитониально, внутривенно, ингаляционным методом. Серологические реакции (РСК, преципитации, агглютинации), аллергические внутрикожные пробы применяют в комплексе с другими методами при диагностике преимущественно кандидамикоза, гистоплазмоза, эпизоотического лимфангита. Люминесцентным методом выявляют у животных микроспорию.

Для микологического исследования при диагностике микотоксикозов берут средние пробы из партий кормов, вызвавших алиментарное отравление животных. Предварительно исключают инфекционные болезни, отравления ядовитыми растениями и ядохимикатами. Микологическое исследование состоит из органолептических, микроскопических анализов корма, выявления микофлоры и идентификации выделенных культур грибов. Используют биологические и физико-химические методы исследования кормов и культур грибов на токсичность.

При органолептическом анализе учитывают влажность, цвет, запах, налёты спороношений грибов (нередко корма, поражённые токсичными грибами, не отличаются по внешнему виду от доброкачественных). Для выявления поверхностной микофлоры зерно высевают в чашки Петри на агар Чапека. Глубинное поражение зерна грибами определяют после предварительной обработки его раствором сулемы 1 : 1000, 3% ным раствором формальдегида с последующей промывкой стерильной водой (для нейтрализации раствора формальдегида добавляют каплю 5% ного раствора аммиака). Затем зерно (10-15 штук) раскладывают на агар Чапека в чашки Петри. При выделении грибов из муки, отрубей, комбикорма пользуются главным образом методом разливки. Взвесь корма (10 г на 100 мл стерильной воды) встряхивают в шутгель-аппарате и по 1 мл взвеси дальнейшего разведения (1 :00) распределяют по поверхности агара Чапека на 8-10 чашек Петри. Грубые корма (сено, солома) высевают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, увлажнённую стерильным раствором Ван Итерсона. Посевы кормов выдерживают 7-10 сут при t 22,26°C. На 3-5 е сут ориентировочно определяют микофлору просмотром колоний грибов на месте роста и микроскопией в капле стерильной воды или физиологического раствора. По частоте обнаружения колоний отдельных видов грибов можно приближённо судить о степени поражённости корма. При посеве методом разливки нагрузку диаспор на 1 г корма учитывают более точно. Из колоний делают отсевы на агар Чапека в пробирки для получения чистых культур грибов и определения их вида. Выделение токсичных вариантов грибов из исследуемых образцов корма — решающий момент в диагностике микотоксикозов. Токсичность образцов корма и культур грибов определяют кожной реакцией на кролике и скармливанием лабораторным животным. Для выявления в кормах и культурах грибов афлатоксинов и зеараленона (F2) применяют метод тонкослойной хроматографии на силикагеле в сочетании с люминесцентным анализом.

Источник: http://zoovet.info/veterinarnyi-slovar/183-m/1564-mikologicheskoe-issledovanie



Микробиологическая диагностика микозов Микроскопическое исследование

Микроскопия – это один из основных методов в лабораторной диагностике микозов. Проводить это исследование необходимо с того дня, когда на питательной среде появляются первые колонии. Перед микроскопическим исследованием необходимо знать является гриб дрожжевым или плесневым – по внешнему виду колоний, результатам проростковой пробы.

При микроскопии плесневых грибов учитывают структуру мицеллия (т.е. особенности строения гиф, их цвет, септированность; особенности строения конидиев и спор, включая размер, форму, цвет конидиев; строение их клеточной стенки, септированность и т.д.)

Для проведения микроскопии готовят нативные и окрашенные препараты. Для приготовления окрашенных препаратов материал обрабатывают различными способами:

1. Окраска PAS-методом. Использование РAS-метода позволяет выявить нейтральные полисахариды в стенках микроорганизмов. Нейтральные полисахариды – это глюкан-маннановый комплекс, находящийся в клеточной стенке большинства эумицетов, за счет него и происходит окрашивание.

PAS-реакции – один из методов микроскопической диагностики тканевых форм грибковой инфекции. В практических лабораториях для микроскопической диагностики используются различные модификации этого метода: окисление хромовой кислоты – реакция Бауэра; окраска по Гридли.



2. Окраска по методу Грама (модификация по Грам-Вайгерту) для выявления сопутствующих микроорганизмов.

3. Окраска по Циль-Нильсону для выявления кислотоустойчивых микроорганизмов. Если исследуемый материал жидкий, то из него готовят неокрашенный мазок для микроскопии в просветляющих жидкостях: смесь спирта с глицерином в соотношении 1:1.

Следующий этап это микологическое исследование – выделение и идентификация грибов. Рассмотрим особенности этого этапа в зависимости от исследуемого материала.

Культуральное исследование. Культуральное исследование основано на выделение возбудителя из исследуемого материала. Сроки культивирования различны для разных видов грибов (от 2-4 дней до 4 недель), при подозрении на диморфные грибы культуру выделяют до 8 недель. Основными средами для культивирования в микологической лаборатории является среда Сабуро: декстрозный агар Сабуро (плотная среда), бульон Сабуро (жидкая среда). Для подавления роста бактериальной флоры в среду Сабуро добавляют антибиотики (хлорамфеникол, гентамицин, реже стрептомицин, пенициллин). Для подавления роста сапрофитных грибов в среду добавляют циклогексимид, хлорамфеникол. Существуют готовые среды с циклогексимидом (Mycobiotic Mycosel).

Оптимальным режимом культивирования для большинства патогенных грибов является 30 0 С,С, реже 37 0 С – при подозрении на диморфные грибы. Длительность инкубации для большинства грибов составляет до 6 недель; если по прошествию этого времени роста не наблюдается, то дают отрицательный ответ. В случае подозрения на диморфный микоз при отсутствии роста в течение 6 недель, культуру выдерживают 8 недель и только после этого дают отрицательный результат.



При культуральном исследовании диагностически значимымявляются:

— выделение плесневого или дрожжевого гриба, при исследовании стерильного в норме материала;

— выделение диморфного гриба.

Алгоритм микологического исследования

1. Определение грибковой этиологии возбудителя (микроскопия).

2. Определяют дрожжевой гриб или плесневый:

— микроскопия клинического материала (наличия мицеллия);

— характер колоний на питательной среде, скорость роста (дрожжевые грибы растут 48 часов, плесневые грибы растут медленно).

3. Окончательную идентификацию гриба до уровня вида (внутривидовая) проводят с использованием биохимических тестов и иммунологических методов. При исследовании биохимических свойств изучают способность выделенной культуры к ассимиляции (ауксанограмма) и ферментации (зигограмма). Возможно использование автоматизированных систем идентификации (тест-системы для идентификации грибов).

Критерии этиологической значимости выделения условно-патогенных грибов



1.Если в нативном препарате видны только бластоспоры (сапрофитная вегетация) то это расценивается как носительство.

2.Если в нативном препарате преобладают бластоспоры и появляются единичные нити псевдомицелия, то это сигнал о переходе гриба к паразитизму.

3.Если бластоспоры единичные и преобладает псевдомицелий, то это признак глубоких органных поражений.

4.Активное почкование бластоспор – свидетельство острого процесса.

5.Количественную оценку результатов – выделение гриба из разведений



-10 -фекалии , моча;

6.Повторность высеваемости одного и тогоже вида гриба

7. Наличие антител к выделенному штамму.

Микологическое исследование отделяемого слизистых

1. Подготовка материала. После забора материала со слизистых тампон помещают в 2 мл жидкой среды Сабуро или сусло-агара, или МПБ, разлитого в стерильные пробирки. Их тщательно встряхивают в течение 5 минут, стараясь не замочить пробку. Из полученной взвеси готовят ряд разведений 1:10 и 1:100 и т.д.



2. Культуральное исследование.

Из каждого разведения высевают по 0,1мл на 2 чашки сусло-агара, агара Сабуро или МПА. Посевы на плотных средах и пробирку с жидкой средой с тампоном для обогащения инкубируют при +37 0 С в течение 48 часов:

— после пройденного времени посевы просматривают и подсчитывают число колоний и ориентировочно определяют количество дрожжевых колоний. Их количество умножают на 20 и на разведение, из которого сделан высев;

— если на чашках с посевом, сделанным из разведений роста нет, то делают повторный посев из среды обогащения в чашку с сусло-агаром.

Микологическое исследование крови



1. Подготовка материала. После забора крови ее разводят 1:10, для того, чтобы бактерицидные свойства крови не ингибировали рост грибов.

2. Культуральное исследование.

— 5-10мл крови засевают вмл жидкой среды Сабуро с 2% глюкозой. При температуре 37 0 С их инкубируют в течение недели;

— через 5 дней делают контрольный высев. Для этого стерильной пипеткой забирают осадок 3-4 капли из пипетки засевают на сусло-агар и растирают стерильной бактериологической петлей;

— засеянные чашки в течение 2-5 дней держат в термостате при 37 0 С;



— если обнаружен рост, то выдают предварительный ответ о фунгемии, а дальнейшую идентификацию гриба проводят в ходе исследования.

Микологическое исследование биоптатов

1.Для забора материала используют метод отпечатков.

2. Культуральное исследование:

— делают отпечаток исследуемым кусочком ткани на поверхность плотной питательной среды Сабуро;



— этот же кусочек ткани помещают в 50мл жидкой питательной среды (сусло или Сабуро);

— посевы инкубируют при 37 0 С в течение 5 дней.

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

Источник: http://studfiles.net/preview//page:2/

МИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

микологи́ческое иссле́дование, комплекс методов, применяемых в научно-исследовательских и диагностических лабораториях для выяснения роли грибов в этиологии болезней животных.



Микологическое исследование при диагностике микозов включает микроскопию патологического материала для обнаружения возбудителя в органах и тканях больного животного, выделение чистой культуры и её идентификацию. В неясных случаях проверяют патогенность выделенных культур биологической пробой. Дополнительно используют серологический, аллергический, люминесцентный методы диагностики.

Отбор патологического материала при дерматомикозах производят с периферии свежих, поражённых очагов (корочки и волосы); при эпизоотическом лимфангите, споротрихозе, актиномикозе стерильно извлекают гной из невскрывшихся абсцессов; при кандидамикозе, аспергиллёзе и других висцеральных микозах берут соскобы с наложений на слизистых оболочках, а также кусочки поражённых внутренних органов. Патологический материал помещают в стерильные чашки Петри. Для лучшего выявления элементов грибов из патологического материала готовят препараты на предметном стекле в капле 10—20%-ного раствора едкого натра с добавлением 50%-ного водного раствора глицерина. Микроскопируют неокрашенные препараты (реже окрашенные по Граму) при малом увеличении, затем при ×400 или ×600. Первичную культуру возбудителей получают посевом патологического материала на агар Сабуро, МПА с глюкозой, кровяной, печёночный, сусло-агар (10—12 пробирок). При значительном загрязнении посторонней микрофлорой можно применить предпосевную обработку патологического материала или добавить антибиотики в питательную среду. Оптимальный pH питательных сред для патогенных грибов составляет 6,0—7,2, температура культивирования 26—30°C, для отдельных представителей 37°C. Посевы выдерживают до 30 суток, так как первичные культуры чаще развиваются медленно. Детальное изучение культурально-морфологических признаков, ферментативной активности и определение вида гриба проводят главным образом на специальных средах. Патогенность культур проверяют заражением белых мышей, морских свинок, кроликов, хомяков через скарифицированную кожу, подкожно, интраперитониально, внутривенно, ингаляционным методом. Серологические реакции (РСК, преципитации, агглютинации), аллергические внутрикожные пробы применяют в комплексе с другими методами при диагностике преимущественно кандидамикоза, гистоплазмоза, эпизоотического лимфангита. Люминесцентным методом выявляют у животных микроспорию.

Для микологического исследования при диагностике микотоксикозов берут средние пробы из партий кормов, вызвавших алиментарное отравление животных. Предварительно исключают инфекционные болезни, отравления ядовитыми растениями и ядохимикатами. М. и. состоит из органолептических, микроскопических анализов корма, выявления микофлоры и идентификации выделенных культур грибов. Используют биологические и физико-химические методы исследования кормов и культур грибов на токсичность.

При органолептическом анализе учитывают влажность, цвет, запах, налёты спороношений грибов (нередко корма, поражённые токсичными грибами, не отличаются по внешнему виду от доброкачественных). Для выявления поверхностной микофлоры зерно высевают в чашки Петри на агар Чапека. Глубинное поражение зерна грибами определяют после предварительной обработки его раствором сулемы 1:1000, 3%-ным раствором формальдегида с последующей промывкой стерильной водой (для нейтрализации раствора формальдегида добавляют каплю 5%-ного раствора аммиака). Затем зерно (10—15 штук) раскладывают на агар Чапека в чашки Петри. При выделении грибов из муки, отрубей, комбикорма пользуются главным образом методом разливки. Взвесь корма (10 г на 100 мл стерильной воды) встряхивают в шутгель-аппарате и по 1 мл взвеси дальнейшего разведения (1:1000—10 000) распределяют по поверхности агара Чапека на 8—10 чашек Петри. Грубые корма (сено, солома) высевают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, увлажнённую стерильным раствором Ван Итерсона. Посевы кормов выдерживают 7—10 суток при t 22,26°C. На 3—5-е сутки ориентировочно определяют микофлору просмотром колоний грибов на месте роста и микроскопией в капле стерильной воды или физиологического раствора. По частоте обнаружения колоний отдельных видов грибов можно приближённо судить о степени поражённости корма. При посеве методом разливки нагрузку диаспор на 1 г корма учитывают более точно. Из колоний делают отсевы на агар Чапека в пробирки для получения чистых культур грибов и определения их вида. Выделение токсичных вариантов грибов из исследуемых образцов корма — решающий момент в диагностике микотоксикозов. Токсичность образцов корма и культур грибов определяют кожной реакцией на кролике и скармливанием лабораторным животным. Для выявления в кормах и культурах грибов афлатоксинов и зеараленона (F2) применяют метод тонкослойной хроматографии на силикагеле в сочетании с люминесцентным анализом.

Саркисов А. Х. [и др.], Диагностика грибных болезней (микозов и микотоксикозов) животных, М., 1971;



Курасова В. В., Костин В. В., Малиновская Л. С., Методы исследования в ветеринарной микологии, М., 1971.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ — научное, процесс выработки новых науч. знаний, один из видов познават. деятельности. И. характеризуется объективностью, воспроизводимостью, доказательностью, точностью.

«МИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ» в книгах

Исследование вод

Исследование вод Эффективным способом предупреждения появления на свет детей с врожденными аномалиями развития и генетическими болезнями (является так называемая пренатальная диагностика (греч. natans — рождение), то есть анализ, который проводится еще до рождения

Исследование вод

Исследование вод Эффективным способом предупреждения появления на свет детей с врожденными аномалиями развития и генетическими болезнями (является так называемая пренатальная диагностика (греч. natans — рождение), то есть анализ, который проводится еще до рождения

ИССЛЕДОВАНИЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ Я не стану представлять подробный отчет о моей деятельности день за днем в течение десяти недель, которые провел в Рудрапраяге. Трудно после такого большого промежутка времени написать подобную хронику; а если бы я все-таки это сделал — было бы скучно

Исследование

Исследование На океанском берегу, под пальмами, за бамбуковой изгородью, шел семинар по психологии тантры. Русская женщина-психолог разработала методику, сочетающую психологические и тантрические практики. Семинар продолжался четыре дня, с утра и до вечера,



Исследование

Исследование Ваш самый лучший потенциальный клиент – это «теплый» клиент, который направлен к вам по рекомендации. Как только у вас появился такой клиент, вы должны изучить информацию о данном человеке с целью нащупать дополнительные «точки соприкосновения» прежде, чем

Исследование

Исследование Очень немногие тренеры способны создавать программы тренингов без некоторого предварительного исследования. Мы уже упоминали беседы с участниками, но полезно обращаться и к другим источникам информации. По мере накопления опыта тренеры собирают «банк

Исследование

Исследование Следующий этап – исследование. Здесь нужно собрать как можно больше информации, чтобы ответить на вопрос «Чего хочет моя аудитория?». Нередко возникает соблазн предположить, что вы во многом похожи на нее и прекрасно ее понимаете, поэтому можете угадать,

Исследование разработки послания и оценочное исследование

Исследование разработки послания и оценочное исследование Когда планировщики, менеджеры по работе с клиентом и члены творческой группы начинают разработку рекламы, они участвуют в различных формальных и неформальных исследованиях. Они изучают всю релевантную

Исследование

Исследование Зачем исследовать свои прошлые жизни? Ответ сложен. Люди могут страдать от эмоциональных блоков и травм, которые не связаны с этой жизнью. Традиционные терапевты не помогают. Часто прошлые страхи, например, страх высоты, воды, замкнутого пространства или

Исследование

Исследование Исследование – это изучение актуальных тенденций внутри и вне организации, которые помогут осознать необходимость изменений. Исследования обычно направлены на получение знаний, которые могут оказаться полезными для организации. Менеджеры беседуют с

Исследование 1[19]

Исследование 1[19] ИспытуемыеВ исследовании приняли участие 58 человек (студенты-психологи, средний возраст 18,3 года, SD = 1,1).Тесты и заданияЭкспериментальное задание. Задание состояло из трех частей. В первой части («кодирование») опыта испытуемому предлагается отвечать на 3



Исследование 2[20]

Исследование 2[20] ИспытуемыеВ эксперименте приняли участие 54 студента 1–3 курсов Московского государственного лингвистического университета, средний возраст составил 18,4 года (SD = 1,1).Тесты и заданияЭкспериментальное задание. На первом этапе осуществлялось кодирование

Исследование 3[21]

Исследование 3[21] ИспытуемыеВсего в эксперименте участвовал 131 человек – выпускники или учащиеся ИП РАН, ГАУГН, МГППУ, МПГУ, в основном – психологических факультетов. Средний возраст 19.5 лет; SD = 1,5. 88 % выборки составили девушки.Процедура эксперимента и стимульный

Исследование

Исследование ? Мешворкеры могут помочь обычным гражданам озвучить направление изменений, которые они ценят, поддерживая отчётливое осознание ресурсов, ценностей и способностей, которые они переживают в качестве своих реалий в изменяющемся мире.? Мешворкеры могут

Контекстуальное исследование 1 Кор. 12—14 , которое мы проводили в этой главе, полностью подтверждает единство терминологии, используемой во всем Новом Завете. Исследование показало, что можно с высокой степенью достоверности полагать, что феномен «говорения языками» во всех частях Нового Завета оди

Контекстуальное исследование 1 Кор. 12—14, которое мы проводили в этой главе, полностью подтверждает единство терминологии, используемой во всем Новом Завете. Исследование показало, что можно с высокой степенью достоверности полагать, что феномен «говорения языками» во

Источник: http://slovar.wikireading.ru/35571



МИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

микологи́ческое иссле́дование, комплекс методов, применяемых в научно-исследовательских и диагностических лабораториях для выяснения роли грибов в этиологии болезней животных.

Микологическое исследование при диагностике микозов включает микроскопию патологического материала для обнаружения возбудителя в органах и тканях больного животного, выделение чистой культуры и её идентификацию. В неясных случаях проверяют патогенность выделенных культур биологической пробой. Дополнительно используют серологический, аллергический, люминесцентный методы диагностики.

Отбор патологического материала при дерматомикозах производят с периферии свежих, поражённых очагов (корочки и волосы); при эпизоотическом лимфангите, споротрихозе, актиномикозе стерильно извлекают гной из невскрывшихся абсцессов; при кандидамикозе, аспергиллёзе и других висцеральных микозах берут соскобы с наложений на слизистых оболочках, а также кусочки поражённых внутренних органов. Патологический материал помещают в стерильные чашки Петри. Для лучшего выявления элементов грибов из патологического материала готовят препараты на предметном стекле в капле 10—20%-ного раствора едкого натра с добавлением 50%-ного водного раствора глицерина. Микроскопируют неокрашенные препараты (реже окрашенные по Граму) при малом увеличении, затем при ×400 или ×600. Первичную культуру возбудителей получают посевом патологического материала на агар Сабуро, МПА с глюкозой, кровяной, печёночный, сусло-агар (10—12 пробирок). При значительном загрязнении посторонней микрофлорой можно применить предпосевную обработку патологического материала или добавить антибиотики в питательную среду. Оптимальный pH питательных сред для патогенных грибов составляет 6,0—7,2, температура культивирования 26—30°C, для отдельных представителей 37°C. Посевы выдерживают до 30 суток, так как первичные культуры чаще развиваются медленно. Детальное изучение культурально-морфологических признаков, ферментативной активности и определение вида гриба проводят главным образом на специальных средах. Патогенность культур проверяют заражением белых мышей, морских свинок, кроликов, хомяков через скарифицированную кожу, подкожно, интраперитониально, внутривенно, ингаляционным методом. Серологические реакции (РСК, преципитации, агглютинации), аллергические внутрикожные пробы применяют в комплексе с другими методами при диагностике преимущественно кандидамикоза, гистоплазмоза, эпизоотического лимфангита. Люминесцентным методом выявляют у животных микроспорию.

Для микологического исследования при диагностике микотоксикозов берут средние пробы из партий кормов, вызвавших алиментарное отравление животных. Предварительно исключают инфекционные болезни, отравления ядовитыми растениями и ядохимикатами. М. и. состоит из органолептических, микроскопических анализов корма, выявления микофлоры и идентификации выделенных культур грибов. Используют биологические и физико-химические методы исследования кормов и культур грибов на токсичность.

При органолептическом анализе учитывают влажность, цвет, запах, налёты спороношений грибов (нередко корма, поражённые токсичными грибами, не отличаются по внешнему виду от доброкачественных). Для выявления поверхностной микофлоры зерно высевают в чашки Петри на агар Чапека. Глубинное поражение зерна грибами определяют после предварительной обработки его раствором сулемы 1:1000, 3%-ным раствором формальдегида с последующей промывкой стерильной водой (для нейтрализации раствора формальдегида добавляют каплю 5%-ного раствора аммиака). Затем зерно (10—15 штук) раскладывают на агар Чапека в чашки Петри. При выделении грибов из муки, отрубей, комбикорма пользуются главным образом методом разливки. Взвесь корма (10 г на 100 мл стерильной воды) встряхивают в шутгель-аппарате и по 1 мл взвеси дальнейшего разведения (1:1000—10 000) распределяют по поверхности агара Чапека на 8—10 чашек Петри. Грубые корма (сено, солома) высевают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, увлажнённую стерильным раствором Ван Итерсона. Посевы кормов выдерживают 7—10 суток при t 22,26°C. На 3—5-е сутки ориентировочно определяют микофлору просмотром колоний грибов на месте роста и микроскопией в капле стерильной воды или физиологического раствора. По частоте обнаружения колоний отдельных видов грибов можно приближённо судить о степени поражённости корма. При посеве методом разливки нагрузку диаспор на 1 г корма учитывают более точно. Из колоний делают отсевы на агар Чапека в пробирки для получения чистых культур грибов и определения их вида. Выделение токсичных вариантов грибов из исследуемых образцов корма — решающий момент в диагностике микотоксикозов. Токсичность образцов корма и культур грибов определяют кожной реакцией на кролике и скармливанием лабораторным животным. Для выявления в кормах и культурах грибов афлатоксинов и зеараленона (F2) применяют метод тонкослойной хроматографии на силикагеле в сочетании с люминесцентным анализом.



Саркисов А. Х. [и др.], Диагностика грибных болезней (микозов и микотоксикозов) животных, М., 1971;

Курасова В. В., Костин В. В., Малиновская Л. С., Методы исследования в ветеринарной микологии, М., 1971.

предыдущие статьи

последующие статьи

Видео

6 ways mushrooms can save the world | Paul Stamets [ВИДЕО]

Методы биологического контроля, исследований и анализа в музейной работе [ВИДЕО]

Источник: http://mirznanii.com/b/23v1897/mikologicheskoe-issledovanie

Микологическое обследование: особенности метода, назначение и процедура

Диагностика микозов занимает отдельное место среди диагностических процедур. Выявить тот или иной грибок, вызывающий инфекцию, бывает довольно трудно. Лечение грибковых инфекций также является непростым процессом, требующим немалых усилий и времени. За микологическим обследованием чаще обращаются к дерматологу или гинекологу, а также врачу-микологу.



Микологическое исследование – что это, назначение на анализ

Микологическое обследование – это группа методов, которая применяется для выявления и идентификации грибковой инфекции

Мы чаще привыкли сталкиваться с бактериями и вирусами, а вот грибковые инфекции можем упустить (за исключением таких распространенных грибковых поражений, как, например, перхоть или молочница). Лечение грибковой инфекции может занять некоторое время.

Очень часто грибок затрагивает внешность человека – ногти, волосы, кожу головы, лица и тела, а также внутренние органы, слизистые оболочки, поэтому лечение необходимо начать как можно раньше.

При обследовании берется материл (пораженный грибком), в лаборатории он тщательно осматривается в микроскоп, проводят различные реакции с помощью реагентов, позволяющих выявить возбудителя, а также посев на грибки, когда в питательной среде выращивают грибок, чтобы точнее определить его вид.

Грибок может распространяться не только там, где сыро и тепло, но и практически на любой поверхности: кожа, ушные раковины, слизистые оболочки, волосяной покров, ногти, горло т.д.

Микологическое обследование проводится при явных признаках грибковой инфекции:

  • Покраснение и зуд. Раздражение возникает при любой грибковой инфекции: молочнице, грибке кожи, горла и т.д. В месте поражения ощущается жжение, зуд, появляется краснота. Зуд часто бывает очень сильным, нестерпимым, что значительно ухудшает качество жизни больного.
  • Выпадение волос. Если грибок поражает волосяной покров или же кожу головы, начинается процесс травмирования волосяных луковиц и выпадения волос. Таким симптомом обладают лишаи. Сильный грибок может привести к алопеции.
  • Шелушение кожи. Кожа, пораженная грибком, начинает сильно шелушиться. Верхний слой эпидермиса отмирает, что доставляет немало психологических проблем. Остановить такое шелушение исключительно кремами трудно и в некоторых случаях опасно, поскольку лечить нужно источник проблемы.
  • Белый налет. Белый налет на миндалинах и горле, слизистой носоглотки, а также белые выделения из влагалища чаще всего указывают именно на грибковую инфекцию.

Подготовка и процедура

Грибковая инфекция на ногтях

Никакой подготовки к микологическому обследованию чаще всего не требуется, поскольку берется мазок или соскоб с пораженного участка.

В первую очередь врач осматривает пациента на внешние признаки грибковой инфекции, собирает анамнез, а уже затем назначает дальнейшее обследование.

Грибки бывают разные, все они требуют различных методов исследования. Так, например, грибок под названием Кандида определяется легко – по мазку из влагалища или соскобу материала. Достаточно обычного лабораторного обследования под микроскопом, чтобы узнать эти овальные грибки.

Любое исследование грибков и сбор материала должны проводиться с соблюдением всех правил техники безопасности.

Грибок быстро распространяется, в том числе по воздуху, поэтому материал собирают в перчатках специальными инструментами и хранят только в закрытых контейнерах.

Выделяют несколько процедур по исследованию грибковой инфекции:

  • Осмотр под микроскопом. Это процесс может сопровождаться применением различных реагентов или же проводится без них. Небольшое количество исследуемого материала наносится на стекло и тщательно осматривается в микроскоп.
  • Свечение люминесцентной лампой. Такое обследование проводят только на открытых участках кожи. При помощи лампы определяются пораженные участки. Они начинают светиться синеватым светом. Однако определить разновидность и чувствительность грибка таким образом невозможно.
  • Посев на грибки. Более длительный, но очень информативный метод исследования. Небольшое количество пораженного грибком материала помещают в специальную питательную среду, где грибки произрастают и через некоторое время с легкостью определяются.
  • ПЦР. Полимеразная цепная реакция позволяет восстановить структуру ДНК грибка, выявить его разновидность, определить количество грибков и их чувствительность к препаратам.

Существуют и системные, более тяжелые грибковые поражения, которые выявляются с помощью УЗИ, КТ, МРТ, рентгена и анализа крови.

Результаты исследования и дальнейшие действия

Только после выявления и определения вида грибка в организме врач может назначить эффективное лечение

Микологическое обследование проводится врачом-микологом. Это трудоемкий процесс. От правильной постановки диагноза зависит эффективность лечения. Неправильное лечение и его отсутствие может привести к очень серьезным последствиям.

Результаты микологического обследования, как правило, однозначны: присутствие или же отсутствие того или иного грибка:

  • В случае с грибком Кандида выявляются антитела в крови. В этом случае отрицательный результат может указывать как на отсутствие грибка, так и на отсутствие реакции иммунной системы на него, а положительный результат – на присутствие грибка, носительство, кандидоз, вагинит и т.д.
  • Трихомикозы определяются только с помощью микроскопа и грибкового посева. Эти грибки поражают в основном кожу и волосы, поэтому материал берется методом соскоба. Результат либо положительный, либо отрицательный. При положительном результате назначают лечение либо местное, либо общее. Если пораженный участок кожи невелик, достаточно местного лечения.
  • Диагностика бластомикоза Гилкриста более сложна. Необходимо не только провести микроскопическое обследование пораженного участка, но и выявить наличие антител в крови. В данном случае учитываются суммарные результаты анализов.

Больше информации о грибковых заболеваниях можно узнать из видео:

После обследования врач назначает лечение. Стоит помнить, что грибок далеко не безобиден. Он может не только приносить вред внешности человека, но и затрагивать внутренние органы, ухудшая общее состояние организма.

Лечение грибковой инфекции часто более трудоемкое и длительное, чем лечение бактериальной инфекции.

Это связано с тем, что бактерия сразу распознается, как враждебная единица, а вот грибки часто очень схожи с клеткой человека, и они быстро адаптируются, вырабатывая иммунитет к препаратам.

По этой причине пропивать все курсы приписанных препаратов нужно до конца, не прекращая лечение без разрешения врача. Также нельзя просто так пить противогрибковые препараты без обследования. Они обладают рядом побочных эффектов и при неправильном приеме только повышают устойчивость грибков.

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Комментарии

С.Р. Евстафьева говорит

Микологическое обследование делала на днях, так как врач предполагал наличие старта заболевания. Однако его опасения не подтвердились. И это прекрасно! Но вы обязательно тоже пройдите данное обследование, так как лечение долгое и нудное, если запустить…

Добавить комментарий Отменить ответ

В продолжение статьи

Мы в соц. сетях

Комментарии

  • С.Р. Евстафьева – 03.12.2017
  • Александр. З – 03.12.2017
  • Елена – 03.12.2017
  • Даниил – 02.12.2017
  • Людмила – 01.12.2017
  • Мария – 01.12.2017

Темы вопросов

Анализы

УЗИ / МРТ

Facebook

Новые вопросы и ответы

Copyright © 2017 · diagnozlab.com | Все права защищены. г. Москва, ул. Трофимова, д. 33 | Контакты | Карта сайта

Содержание данной страницы исключительно ознакомительного и информационного характера и не может и не являет собой публичную оферту, которая определяется ст. №437 ГК РФ. Предоставленная информация существует с ознакомительной целью и не заменяет обследование и консультацию у врача. Имеются противопоказания и возможны побочные эффекты, проконсультируйтесь с профильным специалистом

Источник: http://diagnozlab.com/analysis/bacteriological/mikologicheskoe-obsledovanie.html

Микологическое исследование

Микологическое (культуральное) исследование направлено на выделение чистой культуры гриба и ее идентификацию. Посевы производят на плотные и жидкие, неселективные и селективные питательные среды: Сабуро, сусло-агар, Чапека, кукурузный, рисовый, картофельный агар, Френсиса, Полаччи и др.

Для первичной дифференциации грибов за рубежом широко используют хромогенный агар CHROM. В его составе имеются хромогенные субстраты, которые при действии на них того или иного фермента грибов расщепляются с образованием окрашенных соединений. В результате этого колонии различных грибов на агаре CHROMотличаются по цвету: белые, кремовые, желтые, коричневые, черные, розовые, красные и т.д.

Среды для культивирования дерматофитов и других грибов. Агар Сабу- ро(г/л): мальтозы (глюкозы) — 40, пептона — 10, агар-агара — 15—18. Стерилизация при 110— 112°С при 0,5 атм в течение 15 мин, pH после стерилизации 5,6—6,8. Для придания селективных свойств в среду вводят хлорамфеникол (50 мкг/мл) или другие антимикробные средства. Применяют для первичного посева исследуемого материала.

Бульон Сабуро(не содержит агар-агара). Применяется для выращива-ния грибов при изготовлении антигенных препаратов.

Сусло-агар. К 100 мл пивного сусла (с 7 —8 % углеводов по Баллингу) добавляют 15— 18 г агар-агара. Стерилизация при 110— 112 °С в течение 10 мин, pH после стерилизации 6,5 —7,0. Применяют, как и агар Сабуро, для первичного посева исследуемого материала.

Агар для дерматофитов, DTM agar(г/л): глюкозы — 10, пептона — 10, фенолового красного — 0,2, агар-агара — 20. Стерилизация при 121 °С (1 атм) в течение 15 мин, pH после стерилизации 5,3 —5,7. Для придания селективных свойств в среду вводят: циклогексимид (0,05 %) для подав-ления роста большинства сапрофитных грибов, хлортетрациклин и ген-тамицин (по 50 мкг/мл) для подавления роста грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку. Применя-ют для первичного посева исследуемого материала.

Среды для выращивания плесневых и дрожжевых грибов. Агар Чапека—Докса(г/л): сахарозы — 30, натрия нитрата — 3, калия гидрофосфата — 1, магния сульфата — 0,5, калия хлорида — 0,5, железа сульфата — 0,01, агар-агара — 15. Стерилизация при 112—120 °С в течение 15 мин, pH после стерилизации 7,1—7,4. Эта синтетическая среда применяется для культивирования грибов, изучения хламидоспор у грибов Candidaи морфологии аспергилл.

Среда Городковой(г/л): мясной воды — 10 мл, пептона — 10, натрия хлорида — 5, глюкозы — 2,5, агар-агара — 15. Стерилизация при ПО- 112 °С в течение 30 мин. Применяют для выявления аскоспор у дрожжей.

Рисовая среда(г/л): риса очищенного — 20, маннита — 20, L-сери- на — 10, натрия сульфата — 5, агар-агара — 20. Стерилизация при 110 — 112 °С в течение 20 мин, pH после стерилизации 6,8. Используется для выявления хламидоспор у дрожжеподобных организмов.

Рисовый отвар по Блинову.20 г очищенного риса кипятят в 1 л дистил-лированной воды в течение 30 мин, пропускают через бумажный фильтр и доводят фильтрат до 1000 мл дистиллированной водой, добавляют 20 г маннита, 10 г серина, 5 г натрия сульфата, 20 г агар-агара. Готовую среду осветляют лошадиной сывороткой (70 мл на 1000 мл среды). Стерилизуют при 110 — 112 °С в течение 20 мин.

Картофельный агар.20 г тертого картофеля настаивают в 1 л водопроводной воды в течение 4 ч при комнатной температуре, добавляют 20 г агар-агара, кипятят 10—15 мин, фильтруют, разливают в пробирки по 4 — 5 мл и стерилизуют при 120 °С в течение 30 мин.

Картофельный агар с глюкозойотличается тем, что берут 100 г протертого картофеля и после фильтрования среды добавляют 10 г глюкозы. Стерилизуют, как среду Сабуро.

Солодово-дрожжевой агар с глюкозой(г/л): пептона — 5, дрожжевого экстракта — 3, экстракта солода — 3, глюкозы — 10, агар-агара — 20. Стерилизуют при 120 °С 15 мин, pH после стерилизации 6,2. Для придания селективных свойств после стерилизации среды доводят pH до 4 или добавляют антибиотики.

Культивирование грибов осуществляют, как правило, при 22 — 28 °С в течение 2 — 4 нед. Если грибы оказываются в смешанных культурах, их чистые культуры получают после рассевов до изолированных колоний на кровяном агаре или после обработки соляной кислотой (для уничтожения бактерий). В последнем случае культуру гриба засевают в 3 пробирки с 5 мл бульона Сабуро с глюкозой, в которые добавляют 4, 2 и 1 каплю 1 N раствора НС1 соответственно. Через 24 —48 ч инкубирования при 25 °С по ОД мл бульона рассевают на агаре Сабуро с глюкозой.

Выделенные культуры гриба идентифицируют по внешнему виду и форме колоний, их консистенции, цвету, способности к росту при 37 °С, микроскопическому строению — характеру ветвления мицелия и наличию в нем септ, расположению конидиеносцев, спор, а также биохимическим и другим признакам. Размеры грибов определяют с помощью окуляра-микрометра. У некоторых грибов изучают способность ферментировать и ассимилировать органические вещества. Для изучения развития мицелия в динамике используют метод микрокультур.

Источник: http://bib.social/mikrobiologiya_1050/mikologicheskoe-issledovanie-79039.html

МИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

микологи́ческое иссле́дование, комплекс методов, применяемых в научно-исследовательских и диагностических лабораториях для выяснения роли грибов в этиологии болезней животных.

Микологическое исследование при диагностике микозов включает микроскопию патологического материала для обнаружения возбудителя в органах и тканях больного животного, выделение чистой культуры и её идентификацию. В неясных случаях проверяют патогенность выделенных культур биологической пробой. Дополнительно используют серологический, аллергический, люминесцентный методы диагностики.

Отбор патологического материала при дерматомикозах производят с периферии свежих, поражённых очагов (корочки и волосы); при эпизоотическом лимфангите, споротрихозе, актиномикозе стерильно извлекают гной из невскрывшихся абсцессов; при кандидамикозе, аспергиллёзе и других висцеральных микозах берут соскобы с наложений на слизистых оболочках, а также кусочки поражённых внутренних органов. Патологический материал помещают в стерильные чашки Петри. Для лучшего выявления элементов грибов из патологического материала готовят препараты на предметном стекле в капле 10—20%-ного раствора едкого натра с добавлением 50%-ного водного раствора глицерина. Микроскопируют неокрашенные препараты (реже окрашенные по Граму) при малом увеличении, затем при ×400 или ×600. Первичную культуру возбудителей получают посевом патологического материала на агар Сабуро, МПА с глюкозой, кровяной, печёночный, сусло-агар (10—12 пробирок). При значительном загрязнении посторонней микрофлорой можно применить предпосевную обработку патологического материала или добавить антибиотики в питательную среду. Оптимальный pH питательных сред для патогенных грибов составляет 6,0—7,2, температура культивирования 26—30°C, для отдельных представителей 37°C. Посевы выдерживают до 30 суток, так как первичные культуры чаще развиваются медленно. Детальное изучение культурально-морфологических признаков, ферментативной активности и определение вида гриба проводят главным образом на специальных средах. Патогенность культур проверяют заражением белых мышей, морских свинок, кроликов, хомяков через скарифицированную кожу, подкожно, интраперитониально, внутривенно, ингаляционным методом. Серологические реакции (РСК, преципитации, агглютинации), аллергические внутрикожные пробы применяют в комплексе с другими методами при диагностике преимущественно кандидамикоза, гистоплазмоза, эпизоотического лимфангита. Люминесцентным методом выявляют у животных микроспорию.

Для микологического исследования при диагностике микотоксикозов берут средние пробы из партий кормов, вызвавших алиментарное отравление животных. Предварительно исключают инфекционные болезни, отравления ядовитыми растениями и ядохимикатами. М. и. состоит из органолептических, микроскопических анализов корма, выявления микофлоры и идентификации выделенных культур грибов. Используют биологические и физико-химические методы исследования кормов и культур грибов на токсичность.

При органолептическом анализе учитывают влажность, цвет, запах, налёты спороношений грибов (нередко корма, поражённые токсичными грибами, не отличаются по внешнему виду от доброкачественных). Для выявления поверхностной микофлоры зерно высевают в чашки Петри на агар Чапека. Глубинное поражение зерна грибами определяют после предварительной обработки его раствором сулемы 1:1000, 3%-ным раствором формальдегида с последующей промывкой стерильной водой (для нейтрализации раствора формальдегида добавляют каплю 5%-ного раствора аммиака). Затем зерно (10—15 штук) раскладывают на агар Чапека в чашки Петри. При выделении грибов из муки, отрубей, комбикорма пользуются главным образом методом разливки. Взвесь корма (10 г на 100 мл стерильной воды) встряхивают в шутгель-аппарате и по 1 мл взвеси дальнейшего разведения (1:1000—10 000) распределяют по поверхности агара Чапека на 8—10 чашек Петри. Грубые корма (сено, солома) высевают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, увлажнённую стерильным раствором Ван Итерсона. Посевы кормов выдерживают 7—10 суток при t 22,26°C. На 3—5-е сутки ориентировочно определяют микофлору просмотром колоний грибов на месте роста и микроскопией в капле стерильной воды или физиологического раствора. По частоте обнаружения колоний отдельных видов грибов можно приближённо судить о степени поражённости корма. При посеве методом разливки нагрузку диаспор на 1 г корма учитывают более точно. Из колоний делают отсевы на агар Чапека в пробирки для получения чистых культур грибов и определения их вида. Выделение токсичных вариантов грибов из исследуемых образцов корма — решающий момент в диагностике микотоксикозов. Токсичность образцов корма и культур грибов определяют кожной реакцией на кролике и скармливанием лабораторным животным. Для выявления в кормах и культурах грибов афлатоксинов и зеараленона (F2) применяют метод тонкослойной хроматографии на силикагеле в сочетании с люминесцентным анализом.

Саркисов А. Х. [и др.], Диагностика грибных болезней (микозов и микотоксикозов) животных, М., 1971;

Курасова В. В., Костин В. В., Малиновская Л. С., Методы исследования в ветеринарной микологии, М., 1971.

Ветеринарный энциклопедический словарь. — М.: «Советская Энциклопедия» . Главный редактор В.П. Шишков . 1981 .

Смотреть что такое «МИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ» в других словарях:

МИКОЛОГИЯ — (от греч. mýkēs — гриб и lógos — слово, учение), наука, изучающая строение, развитие, физиологические и биохимические свойства и роль в природе грибов, а также их влияние на организм человека, животных и растений. Из современной М.… … Ветеринарный энциклопедический словарь

ONYCHIA — (onyxis, onychosis, онихия), термин, обозначающий разнообразные изменения ногтей, возникающие в результате различных пат. состояний матрикса и ногтевого ложа (см. Ноготь). О. сопровождается часто острым или подострым воспалением ногтевых складок… … Большая медицинская энциклопедия

МИКОЗЫ — МИКОЗЫ, mycosis (от греческ. mykes гриб), собирательное название для заболеваний, вызываемых внедрением в организм растительных паразитов грибков. Кроме человека М. страдают многие животные (собаки, кошки, мыши, лошади, ослы, рогатый скот и… … Большая медицинская энциклопедия

ГРИБЫ ТОКСИЧЕСКИЕ — ГРИБЫ́ ТОКСИ́ЧЕСКИЕ, группа грибов, вызывающих микотоксикозы. Относятся к классам Deuteromycetes и Ascomycetes. Г. т. широко распространены в природе как сапрофиты и полупаразиты (возбудители фузариозов растений), развиваются на зерновых… … Ветеринарный энциклопедический словарь

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:

Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Продолжая использовать данный сайт, вы соглашаетесь с этим. Хорошо

Источник: http://veterinary.academic.ru/3140/%D0%9C%D0%98%D0%9A%D0%9E%D0%9B%D0%9E%D0%93%D0%98%D0%A7%D0%95%D0%A1%D0%9A%D0%9E%D0%95_%D0%98%D0%A1%D0%A1%D0%9B%D0%95%D0%94%D0%9E%D0%92%D0%90%D0%9D%D0%98%D0%95